资源库 / 12月15日消息，三友医疗12月14日公告，公司金属增材制造椎间融合器产品成功获得美国FDA 510（K）认证。这一认证基于产品采用多孔骨长入理论设计，具备出色解剖学支架功能。通过先进增材制造工艺，由多孔结构和支撑框架组成，同时仿生骨小梁的多孔结构能更好地实现骨融合效果。

资源库 / 12月15日消息，三友医疗12月14日公告，公司金属增材制造椎间融合器产品成功获得美国FDA 510（K）认证。这一认证基于产品采用多孔骨长入理论设计，具备出色解剖学支架功能。通过先进增材制造工艺，由多孔结构和支撑框架组成，同时仿生骨小梁的多孔结构能更好地实现骨融合效果。