资源库 / 9月13日消息，美国食品药品管理局（FDA）已为3D Systems的TOTAL ANKLE患者匹配导板颁发510(k)许可。该导板将与Smith+Nephew的SALTO TALARIS全踝关节假体和CADENCE全踝关节系统配合使用。

产品提供个性化的术前规划，并通过3D打印器械组确保精确的植入物对准和尺寸，从而实现量身定制的全踝关节置换手术，提升了手术精度与患者匹配度。

资源库 / 9月13日消息，美国食品药品管理局（FDA）已为3D Systems的TOTAL ANKLE患者匹配导板颁发510(k)许可。该导板将与Smith+Nephew的SALTO TALARIS全踝关节假体和CADENCE全踝关节系统配合使用。

产品提供个性化的术前规划，并通过3D打印器械组确保精确的植入物对准和尺寸，从而实现量身定制的全踝关节置换手术，提升了手术精度与患者匹配度。