资源库 / 10月10日消息，脊柱创新领导者Vy Spine宣布其LumiVy OsteoVy PEKK腰椎IBF获得美国FDA批准。该装置适用于腰椎L2至S1的单节段或两节段椎体间融合，主要用于治疗退行性椎间盘疾病(DDD)和1级脊椎滑脱。

LumiVy腰椎IBF结合了3D打印OXPEKK材料的骨整合特性和Vy Spine独有的OsteoVy晶格结构。该设备提供多种尺寸与高度，并适用于多种入路方式，IBF-S植入物的自钻螺钉设计确保了更好的骨固定。

资源库 / 10月10日消息，脊柱创新领导者Vy Spine宣布其LumiVy OsteoVy PEKK腰椎IBF获得美国FDA批准。该装置适用于腰椎L2至S1的单节段或两节段椎体间融合，主要用于治疗退行性椎间盘疾病(DDD)和1级脊椎滑脱。

LumiVy腰椎IBF结合了3D打印OXPEKK材料的骨整合特性和Vy Spine独有的OsteoVy晶格结构。该设备提供多种尺寸与高度，并适用于多种入路方式，IBF-S植入物的自钻螺钉设计确保了更好的骨固定。